广西民族师范学院化学与生物工程学院, 崇左 532200
以对氯苯甲酸为配体, 合成了铜配合物{［Cu(pcba)2］2·(MeOH)2}(pcba =对氯苯甲酸, MeOH=甲醇), 经元素分析、IR和X射线单晶衍射表征, 该配合物属于三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数为a=6.591 80(10) ,b=10.769 0(2) ,c=12.472 2(2) ,α=90.198 0(10)°,β=104.076(2)°,γ=99.673(2)°,Z=1,Dc=1.593 mg/m3,F(000)=408, 最终结构残差因子R1=0.040 0, wR2=0.114 5。采用紫外和荧光光谱对配合物及其跟人血清蛋白(HSA)相互作用的方式进行研究, 结果表明, 配合物浓度越大, 紫外及荧光强度越低。配合物对HSA的猝灭常数Ksv=5.78×103 L·mol-1, 猝灭速率常数Kq=5.78×1011 L·mol-1·s-1, 配合物对HSA的结合常数Ka=1.38×102 L·mol-1, 结合位点数n=0.592。同时, 本文研究了{［Cu(pcba)2］2·(MeOH)2}对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela、肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞LO2的抗增殖能力, 发现其对三种癌细胞的增殖抑制效果跟顺铂相当, 对人正常肝细胞LO2的毒性比顺铂小。
铜(Ⅱ) 配合物 HSA结合 细胞毒性 增殖抑制 copper(II) complex HSA binding cytotoxic activity proliferation inhibition
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本文合成了配合物［Cu(pcba)2·(phen)(H2O)］ (pcba =对氯苯甲酸，phen = 1,10-邻菲罗啉)，该配合物属于三斜晶系，P1空间群，晶胞参数为a=0.790 98(2) nm,b=1.072 40(4) nm,c=1.487 19(6) nm,α=100.613(3)°,β=95.239(3)°,γ=108.334(3)°,Z=2,Dc=1.638 g·cm-3,F(000)=582,最终结构残差因子R1=0.035 9,wR2=0.089 1。采用紫外及荧光研究了配合物和人血清蛋白(HSA)的相互作用方式。结果表明，配合物静态猝灭HSA荧光，可求得配合物与HSA的猝灭常数Ksv=2.35×105 L·mol-1，猝灭速率常数Kq=2.35×1013 L·mol-1·s-1，结合常数为Ka=2.14×1013 L·mol-1，结合位点n=2.37。同时，研究了配合物对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2的抗增殖能力。
配合物 铜金属配合物 人血清蛋白 对氯苯甲酸 铜(Ⅱ) HSA结合 细胞毒性 complex copper complex human serum albumi P-chlorobenzoic acid copper(Ⅱ) HSA binding cytotoxic activity
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合成了配合物{［Cu(OMBA)2］2·(DMF)2}(OMBA =邻甲基苯甲酸, DMF = N,N-二甲基甲酰胺), 配合物结构经元素分析、IR和X射线单晶衍射表征, 该配合物属于三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数为a=1.037 0(5) nm, b=1.053 6(4) nm, c=1.105 9(5) nm, α=62.737(6)°, β=73.355(7)°, γ=63.231(7)°, Z=1, Dc=1.416 g·cm-3, F(000)=422,最终结构残差因子R1=0.051 5, wR2=0.140 4。采用紫外、荧光和黏度法研究了配合物和小牛胸腺DNA (CT-DNA)的相互作用方式。结果表明, 配合物与DNA的结合常数Kb=939.61 L·mol-1,Ksv=3.00×103 L·mol-1,猝灭速率常数Kq=3.00×1011 L·mol-1·s-1。配合物静态猝灭CT-DNA的荧光, 结合常数Ka=5.38×103 L·mol-1, 结合位点n=1, 配合物对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2有抗增殖作用。
铜(Ⅱ) 配合物 合成 DNA结合 细胞毒性 抗肿瘤活性 DNA复制 copper(Ⅱ) complex synthesis DNA binding cytotoxic antitumor activity DNA replication
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采用溶剂热法, 1,3,5-三(羧基甲氧基)苯为定向配体和乙酸镍反应构筑了一个新型的金属配位聚合物［Ni(TB)2(H2O)2］n·2H2O, 其中H3TB=1,3,5-三(羧基甲氧基)苯, 通过元素分析、IR及X射线单晶衍射对配合物结构进行表征, 并研究其荧光性质、热稳定性及Hirshfeld表面作用力。单晶结构分析表明, 该配合物属于三斜晶系, 空间群P1, 配合物中心离子Ni(Ⅱ)分别与来自两个水分子上的氧原子及四个不同1,3,5-三(羧基甲氧基)苯配体的羧酸氧原子配位, 形成六配位的NiO6八面体构型, 并通过与1,3,5-三(羧基甲氧基)苯配体的氧原子配位不断延伸形成具有孔洞结构的一维链状构型。配合物具有良好的荧光性能和热稳定性。Hirshfeld表面作用分析表明配合物分子中O…H/H…O作用占主导且占比为39.0%, 而H…H的作用力占比为25.9%, O…O的作用力占比为13.6%。
1,3,5-三(甲氧基羧基)苯 晶体结构 荧光性质 热稳定性 Hirshfeld表面 1,3,5-tris(carboxymethoxyl)benzene crystal structure fluorescence property thermal stability Hirshfeld surface
Author Affiliations
Abstract
1 Hefei National Laboratory for Physical Science at the Microscale, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China
2 Anhui Laboratory of Advanced Photon Science and Technology, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China
3 Department of Materials Science and Engineering, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China
In this paper, we experimentally demonstrate ultrafast optical control of slow light in the terahertz (THz) range by combining the electromagnetically induced transparency (EIT) metasurfaces with the cut wire made of -implanted silicon with short carrier lifetime. Employing the optical-pump THz-probe spectroscopy, we observed that the device transited from a state with a slow light effect to a state without a slow light effect in an ultrafast time of 5 ps and recovered within 200 ps. A coupled oscillator model is utilized to explain the origin of controllability. The experimental results agree very well with the simulated and theoretical results. These EIT metasurfaces have the potential to be used as an ultrafast THz optical delay device.
metasurface terahertz active control slow light Chinese Optics Letters
2021, 19(7): 073602
